母血Y染色体基因检测
测试简介
早于70年代，科学家们已发现在怀孕期间，胎儿的基因物质经过新陈代谢或损毁而变成游离基因片段(Fetal DNA Fragment)，并透过胎盘而进入母亲的血液循环系统之内。研究人员指出，游离基因片段的数量受到胎儿停留于母体的时间及片段穿透胎盘的速度所影响。简单而言，怀孕周数越高而片段穿透的速度越快，母血中所蕴含的胎儿游离基因片段便越多。时至今日，早于怀孕初期约7至8孕週左右便能从母血中检验出胎儿的游离基因片段。利用先进的科技，把胎儿的游离基因片段从母体血清中分离，透过DNA扩增技术将基因片段複製数以百万甚至千万次，再以不同的SRY标记检测出样本中是否含有男性Y遗传物质SRY(Sex-determining Region Y)基因片段。男性的Y基因(Y-Chromosome)是唯一只遗传自亲生父亲之物质，亦是胚胎发展成为男婴的关键。透过Y基因比对，让我们能够追溯父系关系。因为，Y基因是从爷爷遗传给父亲、再由父亲遗传给儿子以至孙儿的。
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测试详情
测试特点
1. 无需空腹
2. 非侵入性 对胎儿无伤害
3. 不受药物或健康状况所影响
4. 高敏感度 即使极微量的Y基因亦准确地检测出来
5. 准确度高于99.8%
亲子鉴定
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测试简介
DNA亲子鉴定用于判断两人是否有亲子关系。测试是通过收集和分析亲子的DNA完成的。而每一个人都有两组DNA，一组DNA来自父亲，另一组来自母亲，因此将父母的DNA类型与孩子的DNA类型加以比较就可鉴定父子或母子间的亲子关系。我们的DNA亲子鉴定包括:
父-子
母-子
祖父母-孙
兄弟姊妹
父-胎儿: 非侵入性产妇血液亲子鉴定
不同类型的亲子鉴定测试中，只有产前亲子鉴定能在最早情况下确定父子关系。对于希望在分娩前就知道亲生父亲身份的情况下特别有用。
一般而言，产前亲子鉴定的样本採集方法包括绒毛取样或羊膜穿刺。这些方法是入侵性的，需要怀孕至少 10 周才能进行。
然而，时代基因检测中心能通过使用怀孕母亲的血液 (母体血) 进行亲子鉴定测试。这是目前唯一的非入侵性产前亲子鉴定方法，并且可以于怀孕 7周进行。
测试详情
疾病基因检测
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妇科疾病基因检测
儿童疾病基因检测
肝炎病毒基因检测
鼻咽癌病毒基因检测
HPV(人类乳头状瘤病毒)基因检测
癌症基因检测
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什么是癌症?
癌症是人体细胞的一种疾病。我们的身体是由无数细胞所组成的。身体会自动繁殖新细胞，从而令我们生长、取代旧细胞、或修补因受伤而损坏的细胞。这个机制由 某些基因负责控制。但若然控制机制的那些基因损坏了，癌症就会出现。这些损毁有机会在我们一生中发生，亦有小部分的人从父母那里遗传到已损毁的基因。
正常来说，细胞会很有秩序地分裂和繁殖。但一旦失去控制时，就会不停地繁殖，在身体里累积成块状，成为「肿瘤」。肿瘤可分为良性 (benign) 和恶性 (malignant) 两种，恶性的肿瘤俗称癌。
甚么原因引致癌症？
癌症的成因至今仍是个谜。但某几类癌症几乎可以肯定是与我们的生活习惯有关。
• 由HPV引起
• 吸烟
• 过度曝晒
• 长期接触化学品及石棉
• 长期接触致癌物质
• 不健康饮食
癌症会传染的吗？
不会。癌症并不会传染，故此，与癌症患者接触是相当安全的。
癌症会遗传吗？
家族中如有成员曾患癌症，例如乳癌或大肠癌，其患上此类癌症的风险可能会较高。在少数家庭中，控制细胞分裂的变异基因更可能一代代遗传下去。尽管某些家庭成员的患癌风险较常人高，但并非每个人都会患上癌症。
癌症是怎样扩散的？
就算癌细胞增生得只如针头一般大小，其实它已长出自己的血管，这叫做血管增生 (angiogenesis)。有时候，癌细胞会通过血液或淋巴系统等管道，去侵袭身体其他器官。当癌细胞到达新的器官时，它们可能会在那里继续增生，并 在该处繁殖成为继发性 (secondary) 或转移性 (metastasis) 的肿瘤。
Mygenia ONE健康風險評估
为什么要进行癌症风险评估？
众所周知，癌症是全球的头号杀手。然而，鲜为人知的是，癌症其实是可预防及治疗的，识别遗传性癌症基因让你可以及早实施预防措施，更好地管理健康。
一次评估 一生受用
Mygenia one健康风险评估透过新世代基因排序技术(Next Generation Sequencing, NGS) 筛检与疾病相关基因上的病原性变异(Pathogenic mutation)。藉由检测这些病原性的基因变异，受测者可了解到自己患上个别疾病的机率，以作为健康评估之用。
覆盖全面 – 筛检超过2700条疾病相关基因
Mygenia one透过筛检超过2700条基因找出相关的病原性变异。这些基因已被证实与超过1000种疾病有关，其中包括多种癌症以及致命的心脏疾病。
覆盖范围包括
癌症: 皮肤癌、大肠癌、胃癌、肾癌、胰脏癌、前列腺癌、副神经节瘤、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、乳癌或卵巢癌、内分沁腺癌、头颈癌
心脏疾病: 致心律失常性右室心肌病、布鲁格达氏症候群、长QT综合症、短QT综合症、沃夫帕金森怀特氏症候群
遗传性疾病: 脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血症、强直性脊柱炎
无创产前基因检测
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什么是无创产前检测?
无创产前检测是一项高度准确的筛查技术，与传统入侵性检验方法不同，传统入侵性如绒毛活检、羊膜穿刺等检查，存在流产风险;医生指出，无创筛查技术只需抽取少量孕妇血液，无流产风险，而且准确性高于99%，大大减少了误诊的可能性。而目前有敏儿安T21express™及Panorama™两种。
透过无创产检，准妈妈可以取得哪些数据？
产前筛检可测试到婴儿染色体的特定异常情况。人体共有 23 对 (每对两条，合共 46 条) 染色体。前 22 对染色体依次命名为 1 至 22 号染色体，最后一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条 X 染色体，男性则会有一条 X 和 一条 Y 染色体。任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。
三体症是指某一染色体多出了一个复本 — 正常情况下只有 2 条的染色体，在三体症情况下则变为 3 条。
单染色体症是指某一染色体缺少了一个复本— 正常情况下应有 2 条的染色体，在单染色体症情况下则只有 1 条。
三倍体是指所有染色体均有 3条的异常情况。
哪类人士适合无创产前基因检测 ?
不论任何年龄或种族，任何怀孕周期已达 9 周的孕妇均可接受无创产前筛检。
样本要求:
抽取孕妇20毫升血液样本。如果可以，向胎儿父亲提取一份口腔黏膜样本。提交父亲样本可有助于减少孕妇重复测试的机会或在边界情况下帮助分析。
敏儿安T21express™及Panorama™比较
基因检测程序
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基因检测程序
基因检测特点
1. 无需空腹
2. 非侵入性 对胎儿无伤害
3. 不受药物或健康状况所影响
4. 高敏感度 即使极微量的Y基因亦准确地检测出来
5. 准确度高于99.8%
认识DNA
正常人有23对染色体。其中22对为常染色体，男女都一样；还有一对是性染色体，男女不同，女性是2条X染色体，而男性只有1条X染色体，另一条是Y染色体。在46条染色体上具有5万种以上基因，每个基因都带有遗传信息。染色体通过一系列活动将遗传信息准确无误地传给后代。
生殖细胞(精子和卵子)要经过两次减数分裂，使原来的23对染色体减少一半，变成23条。当精子与卵子结合成受精卵时，精子细胞核中的每一条染色体与卵子细胞核中相应的染色体一一配对，使受精卵的染色体数恢复至23对。每对染色体中的一条来自父亲，另一条来自母亲，因此形成的新生命就具有父母双方的遗传信息。
女性只产生一种类型的卵子(X)，而男性产生两种类型的精子(X、Y)，因此受精时会出现以下两种情况：
(1)卵子与带X染色体的精子结合，产生XX型受精卵，发育成女性。
(2)卵子与带Y染色体的精子结合，产生XY型受精卵，发育成男性。
因此，性别是在受孕的瞬间，由精子的类型决定的。
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DNA血液鉴定的原理
孕妇的血液标本被抽出后，首先经过两次高速离心处理，将上层的清液移入新的无菌管内，冷冻保存备用。然后将清液中的DNA提取出来，利用先进分子生物学方法测试已提取的DNA样本是否有Y染色体的存在。